NY∕T 3235-2018 羊传染性脓疱诊断技术(农业)
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日期: |
2021-12-27 |
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ICS 11.220,B 41 NY,中华人民共和国农业行业标准,NY/ T 3235一2018,羊传染性腺癌诊断技术,Diagnostic techniques for contagious ecthyma,20 ↑ 8-05-07 发布2018-09-01 实施,中华人民共和国农业农村部发布,目。昌,本标准按照GB/ T 1. 1一2009 给出的规则起草,本标准由农业农村部兽医局提出,本标准由全国动物卫生标准化技术委员会CSAC/ TC 18 1)归口,本标准起草单位:吉林省畜牧兽医科学研究院、吉林省动物疫病预防控制中心,NY/T 3235-2018,本标准主要起草人: 邵洪泽、付殿国、王楠、程荣华、柴方红、于钦磊、董航、呼延含蓉、郭衍冰、孙强、,李星洁、刘沂霖、石春军、陆秀娟,I,NY / T 3235-2018,引,羊传染性腺癌,又称羊接触传染性腺癌皮炎(俗称羊口疮) ,是由症病毒科副症病毒属的传染性服痛,病毒引起绵羊、山羊的一种急性接触传染性、嗜上皮性的人兽共患病。以在口、唇、舌、鼻、乳房等部位的,皮肤和黠膜形成丘彦、水痛、腺癌、溃殇及结成疵状厚册为特征。羔羊最为易感,常引起群体发病。我国,将其列为三类动物疫病,本病最早于1920 年发现于欧洲,现已广泛分布于全世界。我国新疆、甘肃、青海、内蒙古以及东北,= 省等养羊地区均有本病发生和流行的报道。发病率30 %~5 0 % ,羔羊死亡率高,可达20 % 。该病为,人兽共患病,人主要通过皮肤擦伤而感染,OIE(( 陆生动物诊断试验和疫苗手册(哺乳动物、禽鸟与蜜蜂) >> 中未见羊传染性腺癌相关诊断标准,本病确诊可采用病毒分离培养或对病料进行负染色直接进行电镜观察,还可用血清学方法诊断,如中和,试验等。另外,聚合酶链式反应CPCR ) 和实时荧光定量PCR 可快速检测本病的病原,H,NY/ T 3235-2018,羊传染性腺癌诊断技术,范围,本标准规定了羊传染性腺癌的临床诊断、样品的采集和处理、病毒分离培养、动物接种试验、电镜形,态学观察、聚合酶链式反应(PCR) 、实时荧光定量PCR 和综合判定方法,本标准适用于羊传染性服殖的诊,2 规范性引用文件,下列文件对于本文,件。凡是不注日期的,GB/ T 6682,GB 19489,GB/ T 27,3 生物,4 防污,防止污,实验室,区域应有专,5,5. 1 流行病学,5. 1. 1 病羊和,5. 1.2 易感羊经,乳而发生乳头擦伤,5. 1.3 绵羊和山羊易,5. 2 临床症状,..,‘…-.唱‘~,用; 每一个,5.2. 1 潜伏期4 d~7 d 。病¥冒-匾」上唇或鼻镜上出现边~斑点,并迅速变为丘彦,继而发,展成水痛或腺癌。水痛或腺癌破裂后"因-7 ;;; S~脐t参见附录A 中的A. l),5. 2. 2 病羊良性经过时,硬踊增厚、干燥,并于l 周~2 周内脱落而恢复正常,5. 2. 3 严重病例的患部继续发生丘痊、水痛和腺癌,册皮互相融合,波及整个口唇周围及颜面和眼险,可形成大片具有龟裂并易出血的污秽册垢,呈桑甚状或花椰菜状,班下肉芽增生(参见A. 2) 。严重影响,羊采食,以致日渐消瘦,并可导致死亡。病程可长达2 周~3 周,5. 2. 4 口腔茹膜也常出现水炮、腺癌和烂斑,恶化时可形成大面积攒癌,5. 2. 5 母羊乳头病变与口唇相似,但躏皮稍薄,5; 2. 6 有时在蹄叉、蹄冠部皮肤上出现水痛、腺癌,破裂后形成污秽溃癌,5. 3 病理变化,1,NY/ T 3235-2018,口唇、蹄及外阴等处勃膜形成丘摩、水殖、腺癌、溃殇与疵状册,组织上皮高度增生、变'性、角化、坏死,及表皮细胞浆中有嗜酸性包涵体形成,6 样品的采集和处理,6. 1 材料,6. 1. 1 仪器,6. 1. 1. 1 电子天平,6. 1. 1. 2 研磨器,6. 1. 1. 3 低温高速离心机,6. 1. 1. 4 冰箱,6. 1. 1. 5 可调微量移液器: 200μL~l 000μL 、20μL~200μL ,6. 1.2 耗材,6. 1.2. 1 吸头: 1000μL 、200μL ,6. 1. 2. 2 Eppendorf 管: 1. 5 mL 、0 . 5 mL 、0 . 2 mL ,6. 1. 2.3 棉签,6. 1. 3 试剂,6. 1. 3. 1 除有特殊说明外,所用试剂均为分析纯;试验用水符合GB/ T 6682 中一级水的要求,6. 1. 3. 2 O. 01 mol/ L PBS 液:含青霉素2000 IU/ mL 、链霉素2000 mg/ mL, pH 7. 0~7 . 2 ,6. 2 方法,6. 2.1 捕皮,采集病羊的口、唇、乳房等部位的航皮1 g ,置于放有干燥剂(硅胶或其他干燥剂)的灭菌烧杯中,置,冰盒内送检。将前皮剪碎、研磨,置于4mL 的0 . 01 mol/L PBS 缓冲液(含青霉素2000 IU/ mL 、链霉素,2000 mg/ mL, pH 7. 0~7 . 2) ,重悬。4 0C 浸渍16 h~20 h ,以3 000 r/ mi n 离心10 min ,取上清液,一20 0C 保存备用,6. 2.2 水癌液,采集未破裂的丘痊水~液,置于2 倍体积的O . 01 mol/ L PBS 缓冲液(含青霉素2000 IU/ mL 、链霉,素2000 mg/ mL, pH 7. 0~7. 2) 的灭菌试管中,置冰盒内送检。样品3000 r/ min 离心1 0 min ,取上清,液。20 0C保存备用,7 病毒分离培养,7. 1 材料,7. 1. 1……
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